April 22, 2026
Första kvartalet
(januari-mars 2025)
- Rörelseresultatet uppgick till -8 913 036 (–6 728 478) SEK.
- Periodens resultat uppgick till -8 874 387 (-6 644 334) SEK.
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -15 819 515 (-8 487 899) SEK.
- Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,29 (-0,27) SEK.
Väsentliga händelser under första kvartalet
Teknik och vetenskap: OXC-101 (kliniska MAATEO-studien)
- Komplett remission med inkomplett hematologisk återhämtning (CRi) i R/R AML patient i kombinationsbehandling med OXC-101 och idarubicin.
- Första patienten rekryterad i nytt prövnings ställe i Serbien till MAATEO-studien.
- Den oberoende datasäkerhetskommittén granskar data från 10 patienter som erhållit OXC-101 och idarubicin i kombinationsbehandling och finner att det är säkert att fort sätta studien.
Teknik och vetenskap: OXC-201
- Finaliserad GLP (Good Laboratory Practice) 28-dagar studie i råtta.
- Tillverkning av OXC-201 beredning för GLP 28 dagar hundstudie.
- Första mötet med det nyetablerade Scientific Advisory Board för IPF genomfördes.
- Initiering av två nya exploratoriska samarbeten med Dr Jesper Säfholm, Karolinska Insitutet. Dr. Säfholm är expert inom luftvägs farmakologi. Syftet med samarbetet är att studera effekterna av OXC-201 på inflammatoriska och fibrotiska biomarkörer i lungsnitt samt potentiella effekter på hosta.
- Nytt avtal har ingåtts med Thomas Helleday Stiftelse för Medicinsk Forskning om PROTAC program riktat mot OGG1.
Bolagsstyrning och finansiering
- Avtal med Redeye om att bistå vid kapitaliseringsaktiviteter under våren.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Inga övriga väsentliga händelser har inträffat efter periodens utgång som påverkar resultat och ställning.
VD har ordet
Bästa aktieägare,
Det första kvartalet 2026 har inletts mycket positivt för Oxcia, med flera viktiga framsteg inom både klinisk utveckling, forskning och bolagsstrategi.
Ett särskilt glädjande steg är att den första patienten med återfallen eller behandlingsre sistent akut myeloisk leukemi (R/R AML) har uppnått komplett remission med inte fullständig hematologisk återhämtning (CRi) efter en månads behandling med OXC-101 i kombination med kemoterapin idarubicin. Detta är ett viktigt tidigt tecken på att
OXC-101 kan bidra till klinisk nytta i en patientgrupp med mycket begränsade behandlingsalternativ.
Den pågående kliniska fas 1/2 studien i R/R AML och högrisk MDS har sedan tidigare visat lovande signaler i dessa svårt sjuka patienter. Utmaningen i tidiga AML-studier är att patienterna ofta har ett aggressivt sjukdomsförlopp och har genomgått flera tidigare behandlingar, vilket gör dem både sköra och behandlings resistenta. Att nu se en komplett remission i detta läge stärker vår övertygelse om OXC-101:s potential. Ytterligare stöd kommer från effekter som observerats i monoterapistudier i hundar med aggressiv blodcancer.
Standardbehandlingen för AML består idag antingen av intensiv kemoterapi för patienter som klarar detta, eller av mindre intensiv behandling, ofta i kombination med läkemedlet venetoclax. För de patienter med vissa specifika mutationer finns det ytterligare behandlingar som kan läggas till standardbehandlingarna. Venetoclax, som är mutationsoberoende liksom OXC-101, har blivit en allt viktigare del av dagens AML-behandling. Oxcia har nyligen genererat prekliniska data som talar för att en kombination av OXC-101 och venetoclax kan vara fördelaktig. Mot denna bakgrund utvärderar vi nu möjligheten att lägga till ytterligare en behandlingsarm i den pågående studien, där OXC-101 även kombineras med venetoclax och azacitidine (kemoterapi) i patienter som återfallit efter transplantation/ induktionsbehandling. Det skulle innebära att OXC-101 kan prövas både tillsammans med intensiv kemoterapi i högriskpatienter samt i behandlingslinjer med venetoclaxbaserad behandling.
Vår Chief Medical Officer, Dr Austin Smith, har under kvartalet även besökt nya kliniska prövningscenter i Serbien och haft konstruktiva möten med ansvariga läkare samt den första patient som inkluderats där.
Parallellt fortsätter utvecklingen av OXC-201, vår innovativa läkemedelskandidat mot idiopatisk lungfibros (IPF). OXC-201 syftar till att påverka sjukdomens bakomliggande mekanismer snarare än enbart symptom. Under kvartalet har projektet avancerat genom prekliniska säkerhetsstudier, där maximal tolererbar dos har identifierats i gnagare. Under våren planeras regulatoriska säkerhetsstudier i större djur. Vi har även investerat i uppskalning av tillverkningen av läkemedelsberedningen, som planeras ges som oral lösning i den kommande kliniska fas 1 studien. Oxcia har haft en mycket bra första initial diskussion med vår nyetablerade Scientific Advisory Board för IPF, som gav oss användarbar information om patient populationen och det medicinska behovet. Sammantaget innebär detta att Oxcia nu tagit flera konkreta steg närmare klinisk start, som planeras mot slutet av året.
Vi har även initierat nya strategiska forskningssamarbeten med Karolinska Institutet. Tillsammans med Dr Jesper Säfholm, expert inom translationell luftvägsfarmakologi, kommer vi att studera effekterna av OXC-201 i avancerade modeller baserade på mänsklig lungvävnad samt undersöka potentiella effekter på hosta. Hosta är ett mycket påfrestande symptom för patienter med IPF och kan kraftigt försämra livskvaliteten.
Därutöver har Oxcia inlett ett nytt samarbete med Helleday stiftelsen och Helleday laboratoriet kring ett exploratoriskt PROTAC-program riktat mot OGG1, samma målprotein som OXC-201 påverkar. Medan OXC-201 hämmar proteinets aktivitet undersöker detta projekt möjligheten att i stället bryta ned proteinet helt. De preliminära resultaten är lovande och bidrar både till att ytterligare validera målproteinet och till att bygga ett potentiellt fristående anti-inflammatoriskt och antifibrotiskt program. Detta illustrerar väl hur vår O2-DDR plattform kan utvecklas och ligga till grund för nya projekt framöver, en viktig del av Oxcias långsiktiga affärsstrategi.
För att finansiera den planerade kliniska fas 1 studien med OXC-201 samt en utökning av kombinationsstudien med OXC-101 planerar Oxcia att genomföra en kapitalanskaffning om cirka 90 MSEK under våren. Vi har anlitat Redeye för att bistå i processen och för att identifiera nya långsiktiga life science investerare. Mer information kommer att kommuniceras under april, och ni kommer även att bjudas in till investerarmöten.
Sammanfattningsvis har året fått en stark start, och vi ser med tillförsikt fram emot en fortsatt händelserik vår.
Vänliga hälsningar
Ulrika Warpman Berglund, Verkställande Direktör
Denna pressrelease har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22 april 2026 kl. 11.00 CET.
Oxcia AB (publ):s finansiella rapporter finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.oxcia.com/investerare/pressmeddelanden eller www.oxcia.com/investerare/finansiellarapporter
För ytterligare information kontakta:
Ulrika Warpman Berglund, VD, Oxcia AB (publ)
Telefon: +46 (0) 73 270 9605
ulrika.warpmanberglund@oxcia.com
Kort om Oxcia AB
Oxcias mål är att förbättra och förlänga liv genom att utveckla nya innovativa behandlingar baserade på vår unika teknologiplattform, O2-DDR. Oxcia AB är en pionjär inom oxidativa DNA-skador och DNA Damage Response (DDR – de processer som kroppen använder för att reparera de skador som uppstår på DNA) med fokus på att utveckla nya säkra och effektiva behandlingar för patienter som lider av sjukdomar orsakade av cancer eller inflammation. Oxcia har för närvarande två O2-DDR läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling som ny cancerterapi. OXC-201 utvecklas mot idiopatisk lungfibros och befinner sig i preklinisk fas. I portföljen finns även explorativa projekt, t.ex. inom psoriasis.
Mer information om Oxcia finns på www.oxcia.com