Efter att patentansökan nyligen godkänts i Kina och Japan, har substanspatentet för OXC-201, Oxcias potentiellt banbrytande tillvägagångssätt för behandling av IPF (idiopatisk lungfibros), nu även blivit godkänt i USA, den största marknaden. USA står för 57 % av förekomsten av IPF på de 7 stora marknaderna och så mycket som 82 % av marknadsvärdet. Patentet gäller åtminstone till 2040.
Ytterligare nationella och regionala patentansökningar är under granskning i Europa (EPO – Europeiska patentorganisationen) och Kanada.
Som kommunicerats tidigare, tilldelade EIC (European Innovation Council) i början av 2023 Oxcia AB ett bidrag på 2,5 miljoner euro inom EIC-Transition programmet för nästa fas av utvecklingen av OXC-201.
Om OXC-201
OXC-201 är en småmolekylär hämmare av OGG1. Genom att rikta in sig på DNA-reparationsenzymet OGG1 (8-oxo guanin DNA-glykosylas-1), hämmar OXC-201 bindning av OGG1 till DNA och därigenom moduleringen av gentranskription. OGG1 spelar en betydande roll i modulering av inflammation och fibrogenes; genetisk nedreglering eller kemisk hämning av OGG1 har visat sig skydda mot inflammation och fibros i flera experimentella sjukdomsmodeller.
För mer information vänligen kontakta:
Christina Kalderén, Pre-clinical Director
Email: christina.kalderen@oxcia.com
Eller:
Ulrika Warpman Berglund, CEO
Email: ulrika.warpmanberglund@oxcia.com
Kort om Oxcia AB
Oxcia AB bedriver nydanande forskning genom sitt unika sätt att utnyttja oxidativa DNA-skador och DNA Damage response(1) och på så sätt utveckla nya säkra behandlingar för patienter som lider av cancer eller kronisk inflammation. Oxcia har för närvarande två läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling mot solida och hematologiska cancrar. OXC-201 utvecklas mot inflammations- och fibrosrelaterade sjukdomar och befinner sig i preklinisk fas.
(Note (1): DNA Damage Response, DDR– kroppens processer för att på olika sätt reparera de skador som uppstår på DNA)